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高嶺土競爭吸附的影響因素 生產系統具有高效率、低能耗、低投入

山東埃爾派 | 點擊量:0次 | 2021-03-10

摘要
插層改性是將極性小分子插層到高嶺土層間,使層間距加大,且層間親水性變為親油性的高嶺土復合材料。根據不同的需要摻雜到各種基體中,以高嶺土片層剝離狀態的形式均勻分散。因高

  插層改性是將極性小分子插層到高嶺土層間,使層間距加大,且層間親水性變為親油性的高嶺土復合材料。根據不同的需要摻雜到各種基體中,以高嶺土片層剝離狀態的形式均勻分散。因高嶺土層間表面經基活性比較低,有利于其他有機大分子通過置換過程進人高嶺土層間,增強聚合物基質抗老化性能。

  競爭吸附的影響:高嶺土對重金屬離子的吸附量是隨著平衡濃度的增大而增大的,由于離子間存在競爭吸附,用精細手法提純出來的高嶺土價格也是相對較高的,高嶺土對混合離子溶液中某種離子的吸附量,遠低于其對單一離子的吸附量。實驗結果顯示,在單一離子溶液中,高吟土對Pstrong2+的吸附量明顯大于其它離子,在混合溶液中,高嶺土對上述離子的吸附量順序同樣為Pstrong2+>Cd2+>Ni2+>Cu2+。

  高嶺土吸附Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+的吸附等溫線 Langmuir方程和Freundlich方程是吸附等溫線中較常見的兩種吸附模式(Amuda,2007),采用Langmuir等溫方程和Freundlich等溫方程對實驗數據進行回歸處理。4種重金屬離子的回歸結果都呈良好的線性關系,表明Langmuir等溫方程和Freundlich等溫方程都能較好地描述高嶺土對水溶液中Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+的吸附規律。但總體而言,Freundlich等溫方程線性更好。

  離子強度:離子強度是影響吸附的一個很重要的因素,離子強度增大,吸附量明顯減校隨著溶液中硝酸鈉質量濃度從0.0lmol/L增至0.lmol/L,高嶺土對重金屬離子的吸附量減為原來的一半。這一現象可歸因于兩個因素:一是Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+與高嶺土形成了特殊的雙電子層結構,溶液中與Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+競爭吸附的鹽質量濃度降低時,會加強對重金屬離子的吸附;二就是離子強度對Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+的活度系數的影響,會限制重金屬離子向高嶺土表面的遷移。

  解吸實驗:由解吸實驗結果可以看出,Pstrong2+解吸量較小,幾乎完全不會被脫附下來,其它幾種離子的解吸量也較小,其順序為Pstrong2+

  另外,孫克文等(2008)研究了Fe2+在高嶺土界面上的吸附過程。發現當初始Fe2+濃度一定時,隨著pH值的升高,吸附量迅速增大。pH值降低時(小于5.0),Fe2+吸附不明顯;pH值在5.0?7.0范圍內發生吸附過程(0?100%)。當pH值固定時,隨著初始Fe2+濃度的提高,吸附百分比略有降低,但總的吸附鐵濃度仍增加,同時,隨著初始Fe2+濃度的提高,吸附鐵密度也增加。如當pH值為6.7、初始Fe2+濃度為0.lmmol/L和0.5mmol/L時,吸附鐵密度分別為0.58jMmol/L以及2.53pmol/L。

  他們還研究了溫度對Fe2+在高嶺土界面吸附過程的影響。結果發現,隨著溫度的升高,Fe2+的吸附速率明顯加快,吸附過程符合一級動力學模型。使用阿侖尼烏斯公式計算得到Fe2+在高嶺土界面吸附的活化能為18.5kJ/mol。

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